对于报道患儿的情况,卫生部表示,经调查组集体对15名患儿的病情分别进行讨论分析,报道的15名患儿均有疫苗接种史,但均未接种过报道中所说的“贴签疫苗”。
卫生部调查的15名患儿,1例属于预防接种异常反应;1例服用相关疫苗后 ,出现的症状不能排除与接种疫苗的关系;1例属于接种后的一般反应,其他12例患儿所患疾病与疫苗接种无关。
此外,对于2006-2008年期间山西疫苗的安全情况,卫生部认为,山西省主要疫苗的可预防传染病的发病水平总体不高于全国平均水平。
2006-2008年期间,山西省预防接种异常反应报告率没有出现异常升高 ,在时间、地域、疫苗种类分布上也未出现聚集现象。疫苗异常反应报告发生率,未超过国内外检测报告水平。
2006-2008年期间,山西省预防接种异常反应报告率没有出现异常升高 ,在时间、地域、疫苗种类分布上也未出现聚集现象。疫苗异常反应报告发生率,未超过国内外检测报告水平。
另外,卫生部还表示,2007年和2008年,中国药品生物制品检定所两次对山西的疫苗进行抽检,结果均符合国家有关标准规定。
对于媒体报道涉及的“贴签疫苗”生产公司北京华卫时代公司,卫生部认为其管理存在一定问题。
卫生部和国家药监局今天上午在京通报山西“贴签疫苗”事件。对媒体报道的“山西疫苗乱象调查”、“近百名儿童注射疫苗后致死致残”的报道,卫生部调查组从3月19日到4月1日对报道涉及的患儿、疫苗和有关情况进行现场调查。
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